O nouă metodă de tratament i-a permis băiatului să meargă mai mult de 1,5 kilometri împreună cu familia sa.
Un băiat a fost paralizat din cauza unei boli genetice rare / foto – Unsplash
Un băiat de opt ani care și-a pierdut brusc mobilitatea a fost testat cu o metodă experimentală de tratament care ar putea influența semnificativ tratamentul bolilor mitocondriale rare în viitor, scrie Interesting Engineering.
Se menționează că băiatul a fost diagnosticat cu o tulburare genetică rară, deficiența HPDL. În doar trei luni, el a fost limitat la un scaun cu rotile.
Publicația a explicat că deficiența HPDL perturbă producția de coenzima Q10, care este necesară pentru a transforma zaharurile și grăsimile în energie în mitocondrii, centrele energetice ale celulelor. Aceasta duce la paralizie, rigiditate a membrelor și oboseală severă.
Oamenii de știință de la NYU Langone Health, un centru medical american, au declarat reporterilor că compusul lor experimental care vizează producția de coenzima Q10 a ajutat la inversarea paraliziei unui băiat. La două luni de la începerea tratamentului, acesta a fost capabil să meargă din nou pe distanțe lungi.
Publicația a subliniat că metoda de tratament a oamenilor de știință se bazează pe o descoperire făcută în 2021 în laboratorul doctorului Michael Packold de la NYU Langone. Cercetătorii au descoperit că enzima HPDL transformă molecula 4-HMA în 4-HB, care este un pas important în sinteza CoQ10.
În timpul unui experiment care a fost efect pe șoareci, s-a constatat că adăugarea de 4-HMA sau 4-HB restabilește producția de CoQ10. Aceasta, la rândul său, ajută la inversarea dezvoltării paraliziei.
După ce acest tratament a fost aprobat, băiatul a început să ia zilnic 4-HB dizolvat în apă. În doar câteva săptămâni, echilibrul și rezistența sa s-au îmbunătățit semnificativ. După doar două luni, băiatul a fost capabil să meargă mai mult de 1,5 kilometri cu familia sa.
Citește și:
Oamenii de știință au recunoscut că recuperarea băiatului nu a fost completă. Cu toate acestea, chiar și acest rezultat este o descoperire.
Oamenii de știință au descoperit o nouă sursă de antibiotice
Anterior, oamenii de știință au descoperit o parte a sistemului imunitar care, în opinia lor, „ar putea fi o nouă sursă de antibiotice naturale”. Ei au asigurat că această descoperire ar putea schimba radical tratamentul bolilor infecțioase.
Potrivit oamenilor de știință, „agenții antibacterieni naturali” ar putea deveni o alternativă la antibioticele tradiționale în lupta împotriva infecțiilor rezistente la antibiotice. În cadrul experimentelor, oamenii de știință au demonstrat eficiența acestora.
